Me diagnosticaron diabetes tipo 2 a principios de 2004. Fue devastador y caí en una profunda depresión que me llevó a intentar ignorar el pronóstico. Estaba en negación. En lugar de tratarla, continué con mis malos hábitos. ¡Llegué a pesar hasta 138 kg y mi nivel de hemoglobina glicosilada (A1C) era de 13 en 2012! Esto fue una llamada de atención.
A los 20 años me diagnosticaron diabetes, aunque fue gracias a la perseverancia y a la intuición inquebrantable de mi madre que llegué a ese punto. Mis hábitos alimenticios habían cambiado y estaba perdiendo peso rápidamente. Mi madre, al darse cuenta de que algo andaba mal, pidió cita con su médico. Cuando llegaron los resultados de las pruebas, el médico desestimó mis síntomas, diciéndome que todo era producto de mi imaginación. Más tarde, descubriría que ni siquiera eran los resultados de mis pruebas. Pero mi madre tenía razón.
Hola, soy Rosa y fui diagnosticada con diabetes a los 13 años.
Este año me di cuenta de lo joven que era cuando mi hija mayor llegó a esa misma edad.
La diabetes forma parte de mi vida, pero no es el límite de lo que mi vida puede llegar a ser.
Vivir con diabetes autoinmune requiere atención constante. Todos los días controlo mis niveles de glucosa, cuento los carbohidratos, calculo las dosis de insulina y hago ajustes en función del ejercicio, la alimentación, el estrés, los viajes y muchos otros factores que pueden afectar el azúcar en sangre. La diabetes siempre está presente, pero he decidido que no me impedirá alcanzar la vida y las metas que deseo.
Decir que la diabetes ha impactado mi vida es quedarse corto. En 1984, a los 11 años, me diagnosticaron diabetes tipo 1. Recuerdo que mi médico me dijo dos cosas: "Aún puedes tener hijos" y "O la controlas tú o te controla a ti, pero tú eliges cada día". Lo de los niños me parecía extraño; ¡yo solo quería comerme mis dulces de Halloween! Pero sus palabras me demostraron que podía lograr cualquier cosa. Desde el principio, mis padres me dieron el control. No siempre fue fácil, sobre todo en la adolescencia.
A mi hijo le diagnosticaron diabetes tipo 1 en 2024. Inicialmente, su endocrinólogo creía que tenía diabetes tipo 2, pero después de realizarle pruebas adicionales, nos llamaron para informarnos de que en realidad tenía diabetes tipo 1.
Inmediatamente comenzamos con la educación sobre la diabetes y con un control exhaustivo de sus niveles de azúcar en sangre. Al principio, el control por sí solo fue suficiente para ayudar a controlar su enfermedad. Sin embargo, con el tiempo, su nivel de azúcar en sangre se volvió más difícil de controlar y se le recetó insulina.
Esta historia trata sobre la pérdida de seres queridos debido a complicaciones de la diabetes.
En 2013, la diabetes se llevó a mi hermano, Henry. Henry era un atleta excepcional que jugaba fútbol universitario. Era, además, lo más parecido a una figura paterna que tenía. Para cuando falleció, la diabetes le había arrebatado muchísimo. Tras la amputación de una pierna, pasó sus últimos años en silla de ruedas. Ver cómo alguien tan lleno de vida perdía su independencia poco a poco fue desgarrador.
Me diagnosticaron asma en 2011 después de regresar de unas vacaciones donde tenía mucha sed y orinaba mucho. Había estado experimentando una gran caída de cabello en la ducha, pero no tenía ni idea de por qué. Pedí una cita y me hicieron análisis que mostraron una HbA1c elevada, y mi médico me dijo: "¡Pero no estás gorda!". Me dijeron que cuidara mi alimentación, y mis niveles de azúcar se mantuvieron en los 400 sin importar lo que comiera o dejara de comer. Me encanta hacer ejercicio, así que también lo hacía.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los 10 años. A esa edad, no comprendía del todo lo que significaba el diagnóstico desde el punto de vista médico; solo sabía que mi vida se había dividido repentinamente en un "antes" y un "después". Lo que sí comprendí de inmediato fue la sensación que conllevaba: me sentía diferente. Y, sobre todo, me sentía sola. No conocía a nadie más con diabetes tipo 1. No la veía representada en mi vida diaria, en la escuela ni en la gente que me rodeaba.
En 1967 (¡en plena prehistoria!), mientras trabajaba en la biblioteca de mi escuela, un compañero adulto notó mis síntomas: sudoración, temblores, sed, comer en exceso y aumento de peso. Se me acercó y me sugirió que viera a un médico, además de darme información sobre la diabetes. Me derivaron a la Clínica Joslin en Boston, donde me realizaron una prueba de tolerancia oral a la glucosa, la prueba básica en aquel entonces. Tenía 16 años.
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